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Der Elternkreis stellt sich vor

Schön, dass du da bist. Wir freuen uns regelmäßig über neue Gesichter.

Gegründet wurde der gemeinnützige Verein 2006, um sich gegenseitig Unterstützung & Tipps zu geben und vor allem füreinander da zu sein und voneinander zu lernen.

Kunderbunt gemischt

Wir sind über 100 Familien, die in und rund um Mainz, sowie in Rheinhessen zu Hause sind.

Der Verein wird ehrenamtlich durch die engagierten Eltern getragen, gestaltet und geschmückt. Jeder darf sich in der Form einbringen, wie es möglich ist.

Was wir so machen

1

Erstkontakt

Wie sieht oder kann ein Leben mit der Diagnose Down-Syndrom aussehen? Wir sind jederzeit und zu jeder Stunde erreichbar, um dir zuzuhören. Du erreichst uns unter: 0700 87 47 66 4321 oder kontakt@down-syndrom-mainz.de
2

Öffentlichkeitsarbeit

Wir stellen fachlich Interessierten, Vereinen oder Institutionen Information zur Verfügung.
3

Relevante Fachvorträge

Wir recherchieren und teilen: aktuelle und neue Erkenntnisse zum Thema Down-Syndrom - ob medizinisch oder therapeutisch, es gibt weltweit immer mehr Quellen.
4

Austausch / Connections

mit Behörden, Mediziner, Facheinrichtungen, weiteren Elternkreisen uvm.
5

Familienwochenenden

Planung und Organisation von Familienwochenenden für den ganzen Verein. Als auch Ausflüge nur für die Mütter bzw. Väter.
6

Facharbeiten von Studierenden

Uns erreichen viele Anfragen. Hierbei versuchen wir die entsprechenden Fragen durch die Mitglieder des Vereins beantworten zu lassen.
Ziele unseres Vereins

Wir wollen mit Vorurteilen brechen, aktuelle Informationen liefern und für die Lebenswürdigkeit von Menschen mit Trisomie21 sensibilisieren. Mit der richtigen Förderung können Menschen mit Down-Syndrom erstaunliche Erfolge erzielen und wertvolle Beiträge für ein harmonisches gesellschaftliches Miteinander leisten.
Wir haben die Vielfalt und Stärken von Menschen mit Down-Syndrom schon entdeckt – du vielleicht auch schon?! Wir fördern und unterstützen einen respektvollen Umgang mit Betroffenen und ihren Angehörigen.

#DownSyndromAwareness #VielfaltStattVorurteile

Unser Verein

Unsere Kinder- und Jugendgruppen

Von monatlichen Treffen, Geschwistertage, Sommerfesten, Fachvorträgen bis hin zur HipHop-Dance-Gruppe - in unserem Verein bündeln sich die Interessen unserer Mitglieder.

Termine in 2024

Unser aktiver Elternkreis plant dieses Jahr zahlreiche Aktivitäten. Hier findest du Termine zu unseren Stammtischen, Ausflügen, Vorträgen uvm.

Mitglied werden

Wir heißen jede Person mit offenen Armen willkommen. Hier findest du alle notwendigen Informationen.

Spender*innen & Spenden

Die Arbeit unseres Vereins wäre nicht möglich, wenn wir nicht durch die vielen Spenden ermutigt würden, unsere Ziele weiter zu verfolgen und unsere Arbeit stetig zu verbessern und auszuweiten.

Erfahrungsberichte aus unserer Mitte

Tauche ein in die Welt von Familien mit Trisomie-Kindern! Frischgebackene Eltern, Oma, Freunde und Verwandte berichten über Stolpersteine, Ängste und Freuden.

FAQ Down-Syndrom

Hier findest du nützliche und wichtige Informationen zum Thema.

Kontakt

Fragen über Fragen? Wo steht dir gerade der Kopf? Hast du gerade die Diagnose Down-Syndrom erhalten, oder eventuell schon dein Neugebornes in den Armen?

Unser Vereinsblog

Unser Vereinsleben in Texten und Bildern.

Sammlung von öffentlichen Social Media Profilen

Ja, in den sozialen Medien ist nicht alles echt. Was aber bleibt sind Bilder, die man so nicht in den Zeitungen lesen kann. Verschaffe dir einfach selbst einen Eindruck. 🙂

Jedes Gehen auf unvertrauten Wegen ist eine Reise ins Vertrauen!

Der schönste Weg ist der gemeinsame.

Mitglied werden

Auch der weiteste Weg beginnt mit dem ersten Schritt.

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